根据发表在New England Journal of Medicine杂志上的一项研究证实：一种实验性免疫系统治疗可使晚期急性淋巴细胞白血病(ALL, acute lymphoblastic leukemia)患者得到完全缓解，通常晚期急性淋巴细胞白血病(ALL)患者已经没有其他治疗选择。
新疗法帮助免疫系统靶向ALL细胞的特异性蛋白质。病人的T细胞被基因工程改造后表达嵌合抗原受体，后者允许T细胞识别并摧毁ALL细胞。经修饰的T细胞注入回患者的血液中，在那里它们进行增殖。
研究人员发现，30名儿童和成人白血病患者接受经过基因改造的自体免疫系统细胞后，其中27人症状都充分缓解。经过至少六个月的随访，有的长达两年的随访。在此期间，19名患者仍处于在缓解期，而7名由于癌症复发或恶化而去世。
费城儿童医院和宾夕法尼亚大学高级研究员Stephan Grupp医学博士表示：此疗法的主要短期风险是细胞因子释放综合征。在当前的实验中，所有的病人在接受治疗后很快会发生细胞因子释放综合征，病人也会感到恶心，但GRUPP说：这是一个可控的副作用。
