抗体治疗
由于抗体技术的发展，至今全球已报道的抗体有10多万种，其中基因工程抗体有1000多种，人源化抗体200多种。目前国际上已有500多种抗体用于癌症诊断与治疗，FDA至今已批准18个抗体上市，其中8个是用于肿瘤治疗的靶向抗体。单克隆抗体之所以颇受青睐，是由于单克隆抗体具有以下难以比拟的技术优势:比传统生物药物产品开发过程更快捷，疾病治疗的靶点特异性高，副作用低，患者治疗依从性好，具有携带各种"武器"到达靶目标的能力(包括药物、放射性物质、毒素)及诱导针对疾病的免疫反应的能力。
抗体技术的发展使抗体治疗肿瘤在近几年取得了突破性进展。治疗淋巴瘤的抗体Rituxan已治疗了30多万例病人，单药治疗总反应率为50%，该药用于一线治疗总反应率为60%-75%，疗效明显好于二线治疗，其疗效与化疗治疗相同，但几乎无副作用，联合化疗有效率高达80%以上;针对VEGF的抗体Avastin使晚期结肠癌患者的生存期平均延长了5个月，FDA认为它几乎对所有的晚期结肠癌患者都有帮助，因此被批准为晚期结肠癌一线用药。
穿膜蛋白治疗
肿瘤细胞与正常细胞虽然在细胞表型有区别，但它们之间更大的区别在于细胞内的信号转导途径的差异，日前有多个小分子药物通过抑制信号传导的药物如Sti571进入临床治疗，已成为肿瘤靶向药物的主力军。
在过去15年中，科学家发现了多个可以穿入活细胞的小肽。用这些小肽携带外源物质进入细胞，效率非常之高。
应用穿膜肽可以产生三个方面靶向肿瘤的目的：1.对于肿瘤特异性激活信号转导途径的关键性转录因子进行失活突变，使其能与该关键性转录因子竞争结合但不产生转录活性，通过穿膜肽与其融合，从而关闭该信号转导途径。2.用穿膜肽导入肿瘤细胞已失活的转录因子,激活抑制肿瘤的生成。3.利用肿瘤细胞特异性激活的一些蛋白酶，通过其凋亡基因插入该酶的切割位点，因此只要有该酶存在，就可以产生凋亡蛋白，从而特异性杀死肿瘤细胞。
目前这些方法还处于初步实验阶段，还有很多问题需要解决，如穿膜肽并非可以穿入所有细胞，其穿入机制也不明确，诱发针对穿膜肽的免疫反应会干扰它在体内的疗效。
靶向治疗
某些细胞具有靶向肿瘤部位的特性，利用细胞这一特性，携带病毒载体进行系统给药治疗，与单纯的病毒载体相比具有以下优势:1.细胞比病毒的半衰期长，允许一些靶向错误的细胞有足够长时间重新循环到靶组织中去，2.细胞可能会粘附在血管，但通常应当发展一些避免在缺乏特殊信号而被捕获的机制，3.在循环中细胞不会被网状内皮系统所清除，4.自体细胞不会被免疫细胞所吞噬，5.细胞载体选择性反应于肿瘤微环境及肿瘤细胞的信号，从而进入肿瘤内部。
近几年的研究发现，有几种细胞可以胜任这项特殊的"运输"工作，包括一些免疫细胞，如巨噬细胞、T细胞、NK细胞、eosinophils;异体肿瘤细胞，以及目前研究最热的干细胞，如血管前体细胞、间充质干细胞等。这些肿瘤趋化细胞可以感应肿瘤微环境发出的信号，具有追踪肿瘤、传递基因的作用。
在细胞靶向载体研究中，还需要更清楚地认识细胞是如何识别肿瘤信号的引导，这方面研究深入，必将会人工设计出更为特异及有效靶向肿瘤的细胞载体，它犹如将白细胞驱向炎症部位，从真正意义上实现肿瘤的生物导弹的作用。
干细胞治疗
肿瘤干细胞概念很早就有人提出，但直到最近几年才真正受到重视。肿瘤干细胞是指在肿瘤中含有少数具有无限增殖潜能的细胞,驱动肿瘤的形成和生长。目前已在白血病、乳腺癌及脑胶质瘤中得到证实。尽管它是否存在于所有肿瘤中仍有争议，最近在多种肿瘤细胞系中发现存在类似干细胞的少数细胞亚群，它们像正常干细胞一样多处于细胞周期的静止期，不像大多数快速增殖的肿瘤细胞，因此对常规放化疗不敏感。由此，可以推测很多肿瘤细胞中可能存在肿瘤干细胞，虽然肿瘤干细胞在肿瘤中只占极少数，但它极有可能是肿瘤发生、耐药、复发及转移的根源。由于不能彻底杀灭肿瘤干细胞，仍存在3-4年后复发的几率。
因此，设计针对肿瘤干细胞的治疗方案是非常重要。如果在肿瘤局部能实现高浓度的治疗性药物，利用穿膜肽可以将小肽穿入细胞质、甚至细胞核中，通过专门设计的特异性抑制其信号活性的转录因子，从而特异性杀灭肿瘤干细胞。
最近，美国华裔科学家崔征和他的同事获得食品药品管理局(FDA)的许可，将对人们的抗癌能力进行一番筛选。从抗癌能力特别强的人身上所提取的免疫细胞，在实施血型匹配后，即可注入癌症患者的体内。
我们每个人都具有某种抗癌变的能力，它是通过能识别和杀死肿瘤细胞的所谓NK免疫细胞来实现的。尽管这些细胞的影响范围至今尚不明确，但崔征等人已发现：庞大得多的免疫细胞群，即所谓的粒性白细胞还能吞噬癌细胞;至于这些细胞的疗效，则是因人而异的。
崔征曾对100多人进行血样采集，然后将血液中的粒性白细胞同宫颈癌细胞相混合。结果，有一名志愿者的粒性白细胞在24小时内"吃掉"97%的癌细胞，而另一个健康人的粒性白细胞只"吃掉"约2%的癌细胞。从目前的实验结果来看，在超过50岁的人身上，抗癌能力的平均值比较低，癌症患者的这个值就更低了。当人们承受精神压力和处于某些季节时，这个平均值也会有所下降。"从11月到来年4月间的整个冬季，似乎谁也不具备任何抗癌变的能力。"崔征博士声称。这一初步研究成果，是他在英国剑桥大学今年9月举行的抗衰老会议上公布的。
初步的研究证据表明：抗癌能力在人际之间的转移是切实可行的。目前已有研究人员从捐献者身上提取粒性白细胞，将它们用于那些免疫系统因例如化疗而变得脆弱不堪的人，其疗效尚在观察之中。去年，崔征也从抗癌能力特别强的小鼠身上提取出粒性白细胞，将它们注射到已患癌症的小鼠体内，结果病鼠的肿瘤开始逐渐缩小，在几周内完全消失，由此成功地治愈了一批患不同癌症的小鼠。
崔征希望，明年夏季开始在美国进行临床试验。届时，粒性白细胞的潜在捐献者，其免疫系统可望达到最佳状态。
"将提取自一个人的抗癌免疫细胞用于另一人，这种观念在当前已成为热议的话题。"伦敦圣巴塞洛缪癌症研究中心的癌症免疫学家约翰·格里本说。但他又指出，要将这种治疗法应用于人体，则必须十分谨慎，因为"如果使用活的细胞，那就存在一种理论上的风险：诱发移植物危及宿主的疾病，它可能是致命的。"这正是免疫系统遭到破坏的病人所面临的一个特殊问题，移植的细胞会在那里增殖扩散而取代宿主的免疫系统，最终摧毁骨髓中的细胞。崔征表示，将同FDA合作，以期将这种风险减小到最低限度。
